电镀药水管理

一.建浴：

1.建浴时机：一般在下列情况下进行建浴（开缸）动作。

（1）.新设备产生的时候。

（2）.现有药水出现异常状况，暂时无法处理时。

（3）.新产品，新规格，配合客户开发时。

（4）定期保养，欲作备用更换时。

（5）.多余药水，为减少损失，减废，及备用的考虑，作适时修正建浴时。

2.建浴步骤：详细参照各厂家说明书。

（1）.依照建浴总量和组成量，计算并称量所需各化学药品的数量。

（2）.将药槽清洗干净，必须使用纯水清洗两到三次以上。（若是旧槽或原药槽与新药水为不同类时，必须作特殊清洗）

（3）.确定排水阀为关闭之后，依照各电镀药水使用说明书规定步骤进行加药。

（4）配置完成后，必须先取样作哈氏槽实验。

（5）.实验片若没有达到预期标准，必须作组分的修正，若符合则可以正式进行使用。

 3.资料存档：在建浴完成后，必须编号建立资料存档，内容包含槽号，容量，组成量，建浴日期，建浴者，审核者，分析记录，检验记录，添加记录，修正记录，执行者，重大处理记录等。

二.使用：生产人员在操作药水时必须注意以下事项：

1.生产人员必须确保电镀药水槽液量的稳定性，因会影响药水浓度。

（1）.尽量避免带进，带出或漏水。

（2）.避免大量补水，原则上一次补水量不超过槽液量的2%。（考虑温度与浓度的关系）

（3）.若一次须补大量水时，必须事先通知电镀药水管理者。

2.生产人员必须确保电镀药水不受到外界污染。

（1）.尽量避免镀件，工具，金属零件掉落在药槽中，若发现有掉落情况务必立即处理。

（2）.添加药品时，必须再一次确认无误后，方可加入。

（3）.生产人员在更换水洗时，必须确保药水不被错误排放掉。（特别新人员操作时应监督）

（4）生产人员在添加药品后，或操作药水时，应有相对的记录。

三.检验与分析：电镀药水管理者必须依照公司的规定进行检验分析工作。

1.依照各种电镀药水而异，其中包含OH值，比重，组分，哈氏实验，不纯物测试。

2.检验分析时机：

（1）.每日开机生产前。

（2）.规范中已经规定的时间和日期。

（3）.药水修正后再确认时。

（4）因变更制程而须修正药水时。

（5）.做哈氏实验或其他实验片时。

（6）.在药水不稳定期，追踪期，或其他原因而须加强检验时。

3.检验分析频率：

（1）.检验分析的频率的制定，必须以药水变化周期为主，在周期内药水变动幅度不至于影响到生产品质为主。

（2）.若因设备或制程改变而增大药水变动幅度时，必须立即作追踪并修正频率。

4.检验分析设备及方法：

（1）.检验分析设备，仪器，器具必须定时作校正并记录，以确保分析的准确性。

（2）.检验分析方法以最准确，最迅速，成本最低为先后顺序。

（3）.检验分析方法应尽量参照国际或国家标准，并须实际对参照方法做过验证。

5.主管必须定期或不定期对检验人员做验证，以降低人为误差度。（特别是新进人员）

 6.当检验标准（控制范围）有变更时，必须适时做修正，及记录变更原由，并存档。

7.检验分析结果必须记录下来（包含委外分析数据），记录内容必须包括结果，正常与否，修正记录，修正后再检验结果，执行者，日期等。

8.检验分析后，若有异常或偏离规定控制范围时，必须立即对药水作调整及修正。

9.若调整及修正幅度大到会影响生产品时，必须与生产单位主管沟通，必要时停机来调整药水。

四.药品添加：

1.例行性添加：指经过追踪后，计算出大约固定消耗量，而分批或每日添加的药品，如光泽剂等。

2.调整性添加：指经过检验分析后，偏离规定控制范围而修正时所添加的药品。

3.称量药品时，必须确定计算是否正确，所取的药品是否正确，以及盛装容器是否干净。

4.添加药品时，必须再一次确认药品洗修正药槽无误后，方可加入。

5.药品不可直接加在子槽内，应该加在母槽内，令其搅拌均匀。

五.定期保养：

1.过滤：平时必须维持过滤状态，并于每周检查一次滤心，肮脏或阻塞时应立即更换并记录。

2.沉降：依照不同的药水而必须进行翻槽作沉降处理。

（1）.翻槽时必须停机处理，故可以选择、放假日进行处理，或取备用药水交替使用来处理。

（2）.沉降处理完成后，必须记录下来，包含处理日期，处理量，使用药品量，处理者，审核者，修正记录。

3.弱电解处理：依照不纯物分析或哈氏实验结果，在不影响正常电镀下选择适当时间做处理。

六.异常状况处理：

1.当电镀药水发生异常状况，应立即停机并取样做哈氏实验（必要时做分析），若短时间内无法改善且赶生产时，应立即取备用药水或重新开缸使用。

2.若经实验可以处理改善时，应撰写报告存档或记录在药水档案里。

3.若确定无法挽救时（并经药水山商确认），则执行报废处理，并探讨造成原因及撰写报告上呈。

七.标示：无论是在预备药水，待处理药水，报废药水，都必须给予标示清楚并区分开来，标示内容包含药水状态，药水名称，编号，数量，发生原因，登录日期，承办人等。

八.耗用量与成本统计：当每月结束后，可根据药水添加记录表，逐项合计每一种药品，每个机台的成本，及当月所有电镀药品的总成本。而仓库盘点结果减去现场未使用量，所得的当月消耗量理论上应与添加记录表的总量一致